越南是少数可以生产测试工具以发现冠状病毒的国家之一。该测试套件由军事医学科学院和越亚企业(Viet A)生产。它们在两个小时后给出的结果具有100%的准确率,并且符合美国疾控中心和世界卫生组织指导的生物学套件的标准。

越南卫生部已授予批量生产许可证,该测试套件利用符合ISO13485标准的生产线和ISO8级测试实验室上制造的RT-PCR和实时RT-PCR。

越亚企业(Viet A)的试剂盒以溶液形式制备,可有效检测上呼吸道(鼻咽、喉咙冲洗液),下呼吸道(痰,肺泡液,气管,胸膜液)和血液中的样品。

美国国家卫生和流行病学研究所已确认,建议使用越亚企业(Viet A)的生物试剂盒来检测。

越亚企业(Viet A)致力于分子生物学研发,注册资本1万亿越南盾,位于越南胡志明市。公司拥有一支在分子生物学领域拥有十多年经验的专家团队。

越亚企业(Viet A)称于2019年12月在中国流行时就开始研究测试药盒。目前每天可以制造10000套,如有必要可以将产量提高到30000套。