越南是少数可以生产测试工具以发现冠状病毒的国家之一。该测试套件由军事医学科学院和越亚企业（Viet A）生产。它们在两个小时后给出的结果具有100％的准确率，并且符合美国疾控中心和世界卫生组织指导的生物学套件的标准。
越南卫生部已授予批量生产许可证，该测试套件利用符合ISO13485标准的生产线和ISO8级测试实验室上制造的RT-PCR和实时RT-PCR。
越亚企业（Viet A）的试剂盒以溶液形式制备，可有效检测上呼吸道（鼻咽、喉咙冲洗液），下呼吸道（痰，肺泡液，气管，胸膜液）和血液中的样品。
美国国家卫生和流行病学研究所已确认，建议使用越亚企业（Viet A）的生物试剂盒来检测。
越亚企业（Viet A）致力于分子生物学研发，注册资本1万亿越南盾，位于越南胡志明市。公司拥有一支在分子生物学领域拥有十多年经验的专家团队。
越亚企业（Viet A）称于2019年12月在中国流行时就开始研究测试药盒。目前每天可以制造10000套，如有必要可以将产量提高到30000套。