全球避孕市场长期由女性承担主要负担，口服避孕药、宫内节育器（Intrauterine Device，IUD）和皮下埋植剂都是女性用品，男性可选的方式只有避孕套、输精管结扎和体外排精。

过去 50 多年，输精管阻塞式避孕的研究从未停止，却没有一款产品走到上市。

2026 年 6 月，美国初创公司 Contraline 拿到 9250 万美元融资，把男性避孕推到了后期开发阶段。

Contraline 研发的 ADAM 男性水凝避孕胶植入物，有望成为继输精管结扎之后，男性避孕领域一次关键的技术突破。

傲多可®商机网（Aodok.com）调研了 Contraline 公司的 ADAM 男性水凝避孕胶植入物的技术创新、临床试验和融资进展等情况，供关注男性生殖健康与医疗器械创新的朋友们参考。

（本文汇率基准：1 美元≈7 元人民币，2026 年 10 月）

一、Contraline 的公司起源与创始人团队

2015 年，凯文・艾森弗拉茨（Kevin Eisenfrats）在美国弗吉尼亚州创立了 Contraline，当时他即将从弗吉尼亚大学（University of Virginia）工程学院毕业，主修纳米医学工程。

凯文・艾森弗拉茨（Kevin Eisenfrats）创意的源头在校园实验室。他的导师约翰・赫尔（John Herr）教授长期研究避孕新方法，这段经历让他把创业方向锁定在男性避孕。

艾森弗拉茨（Kevin Eisenfrats）凭借这个构想拿下弗吉尼亚大学创业杯（UVA Entrepreneurship Cup）与达顿商学院商业计划竞赛（Darden Business Plan Competition）第一名，随后创立公司并出任首席执行官（CEO）。

据公开资料，他个人持有 25 项以上避孕药物与设备相关专利，2017 年入选《福布斯》（Forbes）30 位 30 岁以下精英榜（30 Under 30），并获《麻省理工科技评论》（MIT Technology Review）35 岁以下创新者（Innovators Under 35）称号。

二、Contraline 破解的难题：男性避孕 50 年无突破

现代避孕技术发展数十年，男性的选项始终只有避孕套、输精管结扎和体外排精三种。输精管结扎虽有效，但被多数男性视为不可逆选择。

过去 50 多年，研究人员尝试过上百种输精管阻塞式避孕方案，包括注射硬化剂、植入金属或聚合物栓子，都因安全性、可逆性或排异问题没有一款走到上市。

美国市场对新型男性避孕的需求明确。据 Contraline 援引的市场数据，美国约有 1700 万至 2000 万男性正在积极寻求新型男性避孕方式。

需求缺口就是 Contraline 的机会：做一款长效、可逆、非激素的男性避孕产品。

三、Contraline 的创新：ADAM 男性水凝避孕胶与输精管阻断技术

ADAM 男性水凝避孕胶是 Contraline 的旗舰产品，一种获得专利、生物相容、可注射的水凝胶，通过微创手术注入输精管，阻断精子运输，达到无精子症（azoospermia）效果。

与传统输精管结扎不同，ADAM 男性水凝避孕胶是水溶性的，植入物到期后可以被液化取出，实现可逆。

ADAM 男性水凝避孕胶设计的目标，是把男性避孕做成类似女性宫内节育器（IUD）的长效可逆方案。

手术由泌尿科医生操作，类似无刀输精管结扎术（no-scalpel vasectomy），用时约 15 至 30 分钟，可在局部麻醉或全身麻醉下完成。

Contraline 公司第二代产品 ADAM 2.0 采用预成型水凝胶植入物，进一步简化手术步骤。ADAM 的设计特点是非激素、非永久、有效期可达两年。

四、Contraline 的临床验证：ADAM 从 30 天到 24 个月的数据

2022 年在澳大利亚，Contraline 的 ADAM 男性水凝避孕胶启动首个人体临床试验，试验在墨尔本（Melbourne）、布里斯班（Brisbane）和伍伦贡（Wollongong）三地开展。

2024 年 1 月，Contraline 公布中期结果：

23 名受试者全部植入成功，植入成功率 100%，手术平均用时 20 分钟；植入 30 天内，活动精子数量减少 99.8% 至 100.0%，效果接近输精管结扎（据公司新闻稿）。

2024 年 7 月，公司公布 12 个月数据：25 名受试者中首批患者达到无精子症，无治疗相关严重不良事件（据公司新闻稿）。

2025 年 4 月，公司公布 24 个月数据：两名受试者率先在植入 24 个月后达到无精子症，其基线平均精子浓度为每毫升 8150 万个；12、15、18、21 个月均观察到持续疗效，未报告治疗相关严重不良事件（据公司新闻稿）。

2025 年 4 月在澳大利亚，Contraline 的 ADAM 男性水凝避孕胶获得监管批准启动 2 期早期可行性研究，计划于 2025 年第三季度开始（据公司新闻稿）。

五、Contraline 的融资进展与商业布局

2026 年 6 月 2 日，Contraline 宣布完成 9250 万美元 B 轮融资（约合 6.48 亿元人民币），共同领投方为医疗投资机构 BVF Partners L.P. 与 RA Capital Management，谷歌风投（Google Ventures，GV）、卢米拉风投（Lumira Ventures）、因弗斯（Invus）等参投（据商业通讯（Business Wire）新闻稿）。

此前公司累计融资约 1790 万美元（约合 1.25 亿元人民币），投资方还包括瑞亚风险投资（Rhia Ventures）、上湾资本（ShangBay Capital）、安博街风投（Amboy Street Ventures）等（据公司新闻稿）。

至此，Contraline 累计融资超过 1.1 亿美元（约合 7.73 亿元人民币）。

本轮资金将用于把 NES/T 激素凝胶推进至后期临床开发，并同步扩大 ADAM 男性水凝避孕胶的临床试验规模。

六、Contraline 的男性避孕市场前景

Contraline 同时布局激素与非激素两条产品线。

NES/T 激素凝胶已完成 2B 期临床试验，是推进最快的候选产品；ADAM 男性水凝避孕胶非激素植入物已完成首个人体试验，2 期研究就绪。

男性避孕市场因为罗伊诉韦德案（Roe v. Wade），正在被重新评估。

罗伊诉韦德案（Roe v. Wade）是美国最高法院 1973 年的一项里程碑判决，确立了宪法对妇女堕胎权的保护，是美国社会影响最深远、争议最大的判例之一。

罗伊诉韦德案（Roe v. Wade）被推翻后，美国多个州收紧堕胎限制，部分年轻男性转向输精管结扎等长效避孕方式，输精管结扎比例明显上升。

据 Contraline 调研，约 35% 的男性把 1 至 2 年有效期作为植入式男性避孕的首选时长，这成为 Contraline 这类可逆男性避孕产品需求增长的市场背景之一。

目前，ADAM 男性水凝避孕胶仍是在研设备，尚未获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）或任何监管机构的上市批准，商业化尚需完成 2 期与 3 期临床试验（据公司新闻稿声明）。

傲多可®（Aodok.com）独家点评

男性避孕缺的不是技术，而是一款安全、可逆、愿意用的产品。

1、输精管阻断赛道：50 年空白里的一匹黑马

ADAM 男性水凝避孕胶把阻断和可逆两个矛盾点同时解决，水凝胶可以液化取出，这是此前硬化剂和栓子方案没有做到的。

100% 植入成功率、30 天精子活性下降 99.8% 以上、24 个月持续无精子症，数据链条清晰连贯。当前主要风险集中在长期可逆性验证和监管审批进度。

2、资本为什么在 2026 年押注男性避孕

B 轮 9250 万美元由专注生物医药的 BVF Partners L.P. 与 RA Capital Management 领投，说明机构开始把男性避孕当作可商业化的赛道，而不是公益项目。

罗伊诉韦德案（Roe v. Wade）后的社会变化、年轻男性结扎比例上升、长效需求明确，都是市场端的催化剂。

3、对关注医疗器械创新的网友朋友的启示

男性健康是下一个被低估的消费医疗市场，避孕只是入口，男性体检、生育力管理、生殖健康数字化都在被重新定价。

此类可逆水凝胶男性避孕植入产品，目前在中国还未见有独立公司在运作，如果网友朋友有最新的中国市场消息，欢迎告知我们，以便对文章进行更新。

【骄傲人生 ＆ 更多可能】

Contraline（Contraline, Inc.，）

电话：(434) 218-6668

邮箱：（官网在线联系）

网址：www.contraline.com

地址：美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔市东杰斐逊街 818 号 201 室

（818 E. Jefferson St, Suite 201, Charlottesville, VA 22902, USA）

主营业务：临床阶段生物医药公司，研发非激素、可逆的男性避孕产品，包括 ADAM 男性水凝避孕胶植入物与 NES/T 激素凝胶。