在全球范围内，哮喘是一种主要疾病，随着污染和其他环境因素的恶化，哮喘正变得越来越普遍。
在英国，多达800万人，约12%的人口可能患有哮喘。世界卫生组织估计，全世界有超过2.62亿人受到哮喘的影响。
哮喘（bronchial asthma）是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病。
这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，强度随时间变化。
哮喘（bronchial asthma）多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。支气管哮喘如诊治不及时，随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
幸运的是，通过加压计量吸入器（pMDI）配发药物的形式提供了帮助。然而，许多这些吸入器也使用氢氟碳化物（HFC）推进剂，不过这些推进剂是导致全球变暖的强大温室气体。
许多制药公司正在研究含氢氟碳化合物pMDI的替代品，其中之一是 Chiesi 集团，最近宣布了对用新的低全球变暖潜能值推进剂配制的吸入器的研究的积极结果。
Chiesi 研究得出的结论是，被称为HFA-152a的新配方在治疗哮喘方面，与目前的氢氟碳化合物推进剂（HFA 134a）一样有效，但到2035年，Chiesi 的间接温室气体排放量将减少90%。
虽然新的吸入器尚未被批准用于一般用途，但1期试验已经完成，Chiesi 公司正在与领先的医疗推进剂制造商 Koura Global 合作，进入下一阶段的临床试验。
时机尤其重要，因为欧盟正计划逐步减少破坏气候的含氟气体。Chiesi 希望其新的吸入器能够为患者实现无缝过渡，这也将使地球受益。
Chiesi 集团首席商务官亚历山德罗·基耶西（Alessandro Chiesi）在一份新闻稿中报告说，这一结果表明，Chiesi 公司到2035年大幅减少排放的目标是一个重要的里程碑。
这是 Chiesi 计划中向前迈出的关键一步，Chiesi 完全走上正轨，并真正保证迄今为止的工作取得了成功。
Chiesi 将继续在应对气候变化方面优先考虑行动而不是言语，并确保这永远不会损害 Chiesi 为患者提供的护理质量。
Chiesi 并不是唯一一个致力于开发更环保的哮喘吸入器的人。Aodok.com 还发现 Respitmat 吸入器是一种不含推进剂的软雾吸入器，因此碳足迹低于pMDI。
跟踪和治疗哮喘的其他创新包括支持人工智能的可穿戴设备，用于监测哮喘，以及时尚的吸入器设计，使人们更容易确保他们始终随身携带吸入器。
虽然 Chiesi 专注于改善哮喘吸入器的碳足迹，但同样重要的是要指出，气候变化预计将对呼吸系统健康产生严重的负面影响。
事实上，Chiesi 的目标之一是不仅专注于向患者提供呼吸系统产品，而且还通过改善其自身的环境和社会影响来关注呼吸系统疾病的根本原因。他们的新推进剂可以在这项任务中发挥重要作用。
Chiesi 是一家国际集团，总部位于帕尔马，以研究为导向，拥有超过85年的经验，目前在30个国家。
Chiesi 集团在三个特定领域研究、开发和销售创新药物：空气（呼吸领域的产品和服务，从婴儿到成人）、稀有（创新解决方案和个性化服务，以提高罕见病和超罕见病患者的生活质量）和护理（支持专科护理、个人护理和福祉的产品与服务）。
Chiesi 的研发总部位于帕尔马，并与法国、美国、加拿大、中国、英国和瑞典的其他六个主要研究中心整合，以促进其临床前、临床和监管计划。
Chiesi 的生产活动在位于帕尔马（意大利）、布卢瓦（法国）和桑塔纳·德·帕尔奈巴（巴西）的三家工厂进行。
哮喘是一种无法治愈的疾病，但可以通过定期使用吸入器服药来治疗。哮喘影响着许多人，这些通常是由环境因素引起的，例如不良的空气质量或湿度，虽然患者经常可以感觉到即将发生的攻击，但有时为时已晚而无法预防。
对于哮喘患者，英国国家卫生与护理卓越研究所（NICE）制作了一份文件，帮助哮喘患者了解他们对吸入器设备的选择，其中包括考虑吸入器的碳足迹。